Pubmed.gov

Incluyendo más de 21 millones de citas de la literatura biomédica procedentes de MEDLINE, revistas de ciencias biológicas y libros on-line, Pubmed.gov es el recurso de referencia en redacción médica.


Centro Cochrane Iberoamericano

La Colaboración Cochrane es una iniciativa científica y sin ánimo de lucro orientada a un objetivo claro "Preparar, mantener y divulgar revisiones sistemáticas sobre los efectos de la atención sanitaria."


La Biblioteca Cochrane Plus

Derivada de la Colaboración Cochrane, la Biblioteca Cochrane Plus contiene los resultados de ese trabajo en forma de revisiones sistemáticas, metaanálisis e informes diversos que contribuyen a la evaluación objetiva y científica de cualquier tecnología sanitaria.


Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

Normas legislativas, alertas de seguridad, fichas técnicas, instrucciones para procedimientos relacionados con investigación biomédica, bases de datos. Recurso nacional de referencia para estar al día de cómo se debe hacer la investigación con medicamentos y productos sanitarios en nuestro país.


European Medicines Agency

Como la Agencia Española pero aplicada al ámbito comunitario. Además es aquí donde se realizan los trámites regulatorios de nuevos medicamentos.


Food and Drug Administration

Como las anteriores pero aplicadas al ámbito americano y de, prácticamente, el resto del mundo.


International Conference of Harmonization

Iniciada en 1990, ICH is un punto de encuentro entre las autoridades reguladoras y la industria farmacéutica de Europa, Japón y Estados Unidos

Su misión es elevar recomendaciones para conseguir una mayor armonización en la interpretación y aplicación de las guías técnicas y requerimientos para el registro de productos farmacéuticos, reduciendo u obviando la duplicación de pruebas durante la investigación y desarrollo de los nuevos medicamentos.



ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov es un registro y base de datos de resultados de ensayos clínicos públicos y privados realizados en todo el mundo. ClinicalTrials.gov da información sobre los objetivos de un ensayo, quien puede participar, lugares y números de telófono para más información.


Drug Information Association

DIA es una asociación independiente, profesional, global y sin ánimo de lucro con cerca de 18.000 miembros, que trabaja en cada aspecto del descubrimiento, desarrollo y ciclo de vida de los medicamentos, dispositivos médicos y productos relacionados.

DIA está encargada de la diseminación de la información entre sus miembros, con el objetivo de la mejora continua del profesional en cada uno de los aspectos antes mencionados.


Consort: Transparent Reporting of Trials

CONSORT, que significa "Consolidated Standards of Reporting Trials" incluye varias iniciativas dirigidas al problema derivado de la inadecuada preparación de material escrito sobre los ensayos clínicos aleatorizados (ECA).

El producto principal es la "Consort Statement" que es una lista de mínimos de recomendaciones basadas en la evidencia para reportar los ECAs. Ofrece un método estándard para los autores a fin de preparar los hallazgos de un ensayo, facilitando su reporte completo y transparente, además de facilitar su recepción crítica e interpretación.


Equator Network

Es la iniciativa que engloba entre otras a la CONSORT. Si la CONSORT está enfocada principalmente al "report" del RCT, en esta caso, la Equator hace referencia a cualquier tipo de investigación científica biomédica, independientemente del tipo de diseño. Ello implica que entre otras incluye guías para los estudios epidemiológicos observacionales (STROBE).


En esta columna lateral puede acceder a las últimas noticias de diversas webs de referencia en investigación biomédica


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